目的：詳細分析衰老的海馬C57小鼠中的miRNA表達譜，并研究這些海馬特異性miRNA的功能信息和相關的調控網絡。 方法：使用微陣列分析成年和老年海馬體中的miRNA表達譜，并使用生物信息學分析方法，例如三個公共數據集（Mirbase，Miranda和Mirdb），DAVID在線工具和KEGG通路工具來詳細研究靶標表達差異的miRNA的基因。 結果：通過大于1.5倍的變化（兩組交叉）鑒定出26個差異表達的miRNA，其中16個上調而10個下調。 DAVID功能注釋聚類（FAC）對上調的miRNA的132個預測目標基因的分析顯示，突觸功能和細胞凋亡等的富集度得分很高（圖1），表明這些miRNA在