探討載脂蛋白E4(apolipoprotein E,apoE4)的神經(jīng)毒性作用。將12只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組兩組(n=6)。采用電生理手段,利用海馬給藥裝置和刺激/記錄綁定電極記錄大鼠在體海馬CA1區(qū)場(chǎng)興奮性突觸后電位(fEPSP)和高頻刺激(HFSs)誘導(dǎo)的晚期長時(shí)程增強(qiáng)(L-LTP),觀察急性注射apoE4后對(duì)大鼠海馬CA1區(qū)L-LTP的誘導(dǎo)及維持的影響。并且通過Western Blotting檢測(cè)cAMP應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(CREB)的表達(dá)及其磷酸化水平,探討apoE4影響L-LTP的分子機(jī)制。結(jié)果表明,HFSs前注射0.2μg apoE4并沒有改變突觸傳遞,對(duì)雙脈沖易化