隨著人們越來越認識到早期炎癥過程對大腦神經退行性，創傷性，癌性和傳染性疾病的貢獻，大腦中活化的小膠質細胞的放射斷層成像已成為神經科學研究的焦點。 幾十年來，盡管18 kDa轉運蛋白（TSPO1）的線粒體同種型是此類細胞的正電子發射斷層掃描（PET）的主要細胞靶標，但小膠質細胞質膜中的替代標記蛋白對配體開發的努力提出了挑戰，最近。 本報告包括將趨化因子受體CX3CR1和FR2葉酸受體與小分子PET示蹤劑并行使用的PET方法，這些小分子PET示蹤劑可用于體內可視化“經典”靶TSPO1。 它比較了第一代和第二代TSPO1配體，以及新化合物，如四氫咔唑[18F] GE-180和喹唑啉[11C] ER1